Certificados
Certificado para uso profesional.
Qué significa cada marca de un dispositivo Visbody, en lenguaje sencillo.
- Registrado en la FDA (2026)
Registrado en la FDA
Registrado para M50 · M60 · T55
Shenzhen Visbody está registrada como establecimiento de dispositivos ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., con número de registro 3025421686, y lista el Visbody-M50, el Visbody-M60 y el Visbody-T55 como dispositivos. Se trata de un registro de establecimiento y un listado de dispositivos. No es una aprobación ni una autorización de la FDA para el dispositivo.
CE-EMC
Registrado para M50 · M60 · T55
El dispositivo cumple la normativa europea de compatibilidad electromagnética: no debe perturbar a otros equipos y debe seguir funcionando con normalidad cerca de ellos.
CE-LVD
Registrado para M50 · M60 · T55
El dispositivo cumple la Directiva europea de Baja Tensión, las normas de seguridad para equipos eléctricos que funcionan con la red eléctrica.
FCC
Registrado para M50 · M60 · T55
El dispositivo cumple los límites fijados por la Comisión Federal de Comunicaciones de EE. UU. para las emisiones de radiofrecuencia. En el T55 esto incluye la Parte 15B, declarada mediante una SDoC (declaración de conformidad del proveedor).
RoHS
Registrado para M60 · T55
El dispositivo sigue la normativa sobre restricción de sustancias peligrosas, que limita ciertas sustancias en los equipos eléctricos. En el T55 esto abarca el espejo y la plataforma giratoria.
EN
Registrado para T55
Las normas europeas (EN) son estándares europeos armonizados. Describen cómo debe fabricarse y probarse un equipo.
Las verificaciones CE y FCC Parte 15B cubren el Visbody M50 y el M60. El RoHS del M50 está disponible bajo petición, porque el certificado RoHS que consta cubre el M60. Los certificados pueden cambiar, así que pide a 4Select los datos actuales del modelo que estás valorando.
Los informes sirven como referencia, no como un diagnóstico médico.
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