Certifikat
Certifierad för professionellt bruk.
Vad varje märkning på en Visbody-enhet betyder, på enkel svenska.
- FDA-registrerad (2026)
FDA-registrerad
Upptagen för M50 · M60 · T55
Shenzhen Visbody är registrerat som tillverkare av medicintekniska produkter hos amerikanska Food and Drug Administration, registreringsnummer 3025421686, och har Visbody-M50, Visbody-M60 och Visbody-T55 listade som enheter. Det här är en företagsregistrering och enhetsregistrering. Det är inte ett FDA-godkännande eller en FDA-clearance av enheten.
CE-EMC
Upptagen för M50 · M60 · T55
Enheten uppfyller europeiska regler om elektromagnetisk kompatibilitet: den ska inte störa annan utrustning och ska fortsätta fungera normalt i närheten av den.
CE-LVD
Upptagen för M50 · M60 · T55
Enheten uppfyller det europeiska lågspänningsdirektivet, säkerhetsreglerna för elektrisk utrustning som drivs med nätström.
FCC
Upptagen för M50 · M60 · T55
Enheten uppfyller de gränser som den amerikanska kommunikationsmyndigheten FCC har satt för radiofrekvent strålning. På T55 gäller det bland annat Part 15B, deklarerad genom en SDoC (leverantörens försäkran om överensstämmelse).
RoHS
Upptagen för M60 · T55
Enheten följer reglerna om begränsning av farliga ämnen, som begränsar vissa ämnen i elektrisk utrustning. På T55 omfattar detta spegeln och vridskivan.
EN
Upptagen för T55
Europeiska normer (EN) är harmoniserade europeiska standarder. De beskriver hur utrustning ska byggas och testas.
CE- och FCC Part 15B-verifieringarna gäller Visbody M50 och M60. RoHS för M50 finns på begäran, eftersom RoHS-certifikatet vi har gäller M60. Certifikat kan ändras, så fråga 4Select om aktuella uppgifter för den modell du överväger.
Rapporterna är avsedda som referens, inte som en medicinsk diagnos.
Vill du hellre prata igenom det?
Ett digitalt samtal på 15 minuter med 4Select, din Visbody-partner.