Certifié pour un usage professionnel.

Indiqué pour M50 · M60 · T55

Shenzhen Visbody est enregistrée comme établissement de dispositifs auprès de la Food and Drug Administration américaine, sous le numéro 3025421686, et inscrit les Visbody-M50, Visbody-M60 et Visbody-T55 comme dispositifs. Il s'agit d'un enregistrement d'établissement et d'une inscription de dispositifs. Ce n'est ni une approbation ni une autorisation de l'appareil par la FDA.

Indiqué pour M50 · M60 · T55

L'appareil respecte les règles européennes de compatibilité électromagnétique : il ne doit pas perturber les autres équipements et doit continuer à fonctionner normalement à proximité.

Indiqué pour M50 · M60 · T55

L'appareil respecte la directive européenne Basse Tension, qui fixe les règles de sécurité des équipements électriques alimentés par le secteur.

Indiqué pour M50 · M60 · T55

L'appareil respecte les limites fixées par la Federal Communications Commission américaine pour les émissions de radiofréquences. Sur le T55, cela inclut la Part 15B, déclarée par une SDoC (déclaration de conformité du fournisseur).

Indiqué pour M60 · T55

L'appareil respecte les règles relatives à la limitation des substances dangereuses, qui encadrent certaines substances dans les équipements électriques. Sur le T55, cela concerne le miroir et le plateau tournant.

Indiqué pour T55

Les normes européennes (EN) sont des normes européennes harmonisées. Elles décrivent comment les équipements doivent être conçus et testés.